Zulassung des Medikaments Constella®
Nach einer Pressemitteilung der Firmen Almirall, Barcelona und Ironwood, Cambridge, USA hat das Medikament Linaclotide, das in Europa unter dem Namen Constella® vermarktet werden wird, von der europäischen Zulassungsbehörde (EMA) im September 2012 die Zulassung zur Behandlung des mittelschweren bis schweren Reizdarmsyndroms mit Obstipation (RDS-O) bei erwachsenen Patienten erhalten. Das Medikament wird Mitte 2013 in Deutschland und anderen europäischen Ländern auf den Markt kommen. Linaclotide ist ein Guanylatcyclase-C (GC-C)-Rezeptor-Agonist mit viszeralen analgetischen und sekretorischen Wirkungen.